Образец для цитирования:

Ермохин М. В., Табачишин В. Г. Динамика размеров тела и упитанности сеголетков Pelobates fuscus (Anura, Pelobatidae) в условиях трансформации гидрологического режима пойменных озёр // Современная герпетология. 2018. Т. 18, вып. 3. С. 101-117. DOI: https://doi.org/10.18500/1814-6090-2018-18-3-4-101-117


Рубрика: 
УДК: 
597.833(470.44)

Динамика размеров тела и упитанности сеголетков Pelobates fuscus (Anura, Pelobatidae) в условиях трансформации гидрологического режима пойменных озёр

Аннотация

Проанализирована многолетняя динамика размерно-весовых характеристик и упитанности сеголетков Pelobates fuscus в пяти локальных популяциях поймы р. Медведица (Саратовская область). Установлены пределы изменения длины тела, живого и сухого веса, а также индекса упитанности (W/SVL) самцов и самок. В 2009 - 2018 гг. размерно-весовые параметры сеголетков P. fuscus имели значительный уровень межгодовой вариации. Длина тела составляла у самцов от 21.0 до 44.0 мм, у самок от 22.1 до 44.0 мм. Вес живых особей находился в пределах от 1.05 до 13.34 г у самцов и от 1.28 до 13.65 г у самок. Содержание воды в теле достигало в среднем 80%, сухой вес был 0.124 - 2.979 г и 0.155 - 3.256 г у самцов и самок соответственно. Упитанность сеголетков по живому весу составляла 44.1 - 305.2 мг/мм у самцов и 50.6 - 342.1 мг/мм у самок, а по сухому весу - 4.6 - 71.4 и 3.9 - 77.0 мг/мм для самцов и самок соответственно. Обнаружено существенное влияние водности озёр на эти параметры. Все показатели имеют наибольшие значения в годы с высокими паводками и максимальным наполнением озёрных котловин водой (2012, 2018 гг.), а наименьшие - в маловодные годы, сопровождающиеся резким уменьшением их объема и пересыханием (2009 г.). Наименьшая вариабельность показателей установлена в популяциях озёр, функционирующих в режиме постоянных водоёмов, наибольшая - во временных. Полученные данные подтверждают гипотезу о низком уровне обмена особями между популяциями, что способствует возникновению локальных адаптаций к особенностям гидрологического режима конкретного водоёма.

Библиографический список

Боркин Л. Я., Литвинчук С. Н., Мильто К. Д., Розанов К. М., Халтурин М. Д. 2001. Критическое ви-дообразование у Pelobates fuscus (Amphibia, Pelobati-dae): цитометрические биохимические доказательства // Докл. РАН. Т. 376, № 5. С. 707 – 709.
Гаранин В. И., Панченко И. М. 1987. Методы изучения амфибий в заповедниках // Амфибии и рептилии заповедных территорий / ЦНИЛ Главохоты РСФСР. М. С. 8 – 26.
Ермохин М. В. 2000. Экологическая структура маргинальных участков речных биоценозов в переходной зоне вода – суша : дис. … канд. биол. наук. Саратов. 192 с.
Ермохин М. В. 2014. Методы изучения потоков вещества и энергии, формируемых животными между водными и наземными экосистемами в долинах рек // Экосистемы малых рек : биоразнообразие, экология, охрана : материалы лекций II Всерос. шк.-конф. / Ин-т биологии внутренних вод им. И. Д. Папанина. Ярославль : Филигрань. Т. 1. С. 42 – 56.
Ермохин М. В., Табачишин В. Г. 2010. Динамика размерной и половой структуры сеголеток чесночницы обыкновенной – Pelobates fuscus (Laurenti, 1768) в пойме р. Медведицы // Современная герпетология. Т. 10, вып. 3/4. С. 101 – 108.
Ермохин М. В., Табачишин В. Г. 2011. Сходимость результатов учета численности мигрирующих сеголеток чесночницы обыкновенной, Pelobates fuscus (Laurenti, 1768), при полном и частичном ого-раживании нерестового водоёма заборчиками с ловчими цилиндрами // Современная герпетология. Т. 11, вып. 3/4. С. 121 – 131.
Ермохин М. В., Табачишин В. Г., Иванов Г. А. 2012 а. Оптимизация методики учета земноводных заборчиками с ловчими цилиндрами // Проблемы изучения краевых структур биоценозов : материалы 3-й Междунар. науч. конф. Саратов : Изд-во Сарат. ун-та. С. 157 – 163.
Ермохин М. В., Табачишин В. Г., Богословский Д. С., Иванов Г. А. 2012 б. Неинвазивная диагностика пола сеголеток чесночницы обыкновенной (Pelobates fuscus) по размерно-весовым характеристикам // Современная герпетология. Т. 12, вып. 1/2. С. 40 – 48.
Ермохин М. В., Иванов Г. А., Табачишин В. Г. 2013. Фенология нерестовых миграций бесхвостых амфибий в долине р. Медведица (Саратовская область) // Современная герпетология. Т. 13, вып. 3/4. С. 101 – 111.
Ермохин М. В., Табачишин В. Г., Иванов Г. А. 2014 а. Фенология нерестовых миграций чесночницы обыкновенной – Pelobates fuscus (Pelobatidae, Amphibia) в долине р. Медведица (Саратовская область) // Поволж. экол. журн. № 3. С. 342 – 350.
Ермохин М. В., Табачишин В. Г., Иванов Г. А. 2014 б. Сравнительный анализ эффективности индек-сов упитанности сеголеток Pelobates fuscus // Современная герпетология. Т. 14, вып. 3/4. C. 92 – 102.
Ермохин М. В., Табачишин В. Г., Иванов Г. А. 2015. Динамика упитанности сеголетков чесночницы обыкновенной – Pelobates fuscus (Pelobatidae, Anura) в период расселения из нерестовых водоёмов // Современная герпетология. Т. 15, вып. 1/2. C. 39 – 54.
Ермохин М. В., Табачишин В. Г., Иванов Г. А. 2016 а. Фенологические изменения зимовки чесночницы обыкновенной – Pelobates fuscus (Pelobatidae, Amphibia) в условиях трансформации климата на севере Нижнего Поволжья // Поволж. экол. журн. № 2. C. 167 – 185.
Ермохин М. В., Табачишин В. Г., Иванов Г. А. 2016 б. Многолетняя динамика размерно-весовой и половой структуры в популяциях Pelobates fuscus (Anura, Pelobatidae) в долине р. Медведица (Саратовская область) // Современная герпетология. Т. 16, вып. 3/4. C. 113 – 122.
Ермохин М. В., Табачишин В. Г., Иванов Г. А. 2017. Динамика структуры нерестовых таксоценозов бесхвостых амфибий пойменных озёр в долине р. Медведица (Саратовская область) // Современная герпетология. Т. 17, вып. 3/4. С. 147 – 156.
Киреева М. Б. 2013. Водный режим рек бассейна Дона в условиях меняющегося климата : дис. … канд. геогр. наук. М. 211 с.
Полуконова А. В., Демин А. Г., Полуконова Н. В., Ермохин М. В., Табачишин В. Г. 2013 а. Молекулярно-генетическое исследование локальных популяций чесночницы обыкновенной Pelobates fuscus (Laurenti, 1768) долины р. Медведица (Саратовская область) по участку гена мтДНК – CytB // Современная герпетология. Т. 13, вып. 3/4. С. 117 – 121.
Полуконова А. В., Демин А. Г., Полуконова Н. В., Ермохин М. В., Табачишин В. Г. 2013 б. Новые гапло-типы обыкновенной чесночницы Pelobates fuscus (Laurenti, 1768) из популяций в долине р. Медведица (Саратовская область) // Биология внутренних вод : материалы XV шк.-конф. молодых ученых. Кострома : Костром. печат. дом, С. 304 – 308.
Терентьев П. В. 1960. Некоторые количественные особенности икры и головастиков лягушек // Зоол. журн. Т. 39, № 5. С. 779 – 781.
Шляхтин Г. В., Табачишин В. Г., Ермохин М. В. 2014. История и основные направления изучения герпетофауны севера Нижнего Поволжья (к 105-летию кафедры морфологии и экологии животных Саратовского государственного университета) // Современная герпетология. Т. 14, вып. 3/4. C. 137 – 146.
Шляхтин Г. В., Табачишин В. Г., Кайбелева Э. И., Мосолова Е. Ю., Ермохин М. В. 2015. Современное состояние батрахологической коллекции Зоологического музея Саратовского университета // Современная герпетология. Т. 15, вып. 3/4. C. 153 – 159.
Шнитников А. В. 1950. Внутривековые колеба-ния уровня степных озёр Западной Сибири и Северно-го Казахстана и их зависимость от климата // Тр. лабо-ратории озероведения АН СССР. Т. 1. С. 28 – 129.
Alford R. A. 2010. Declines and the global status of amphibians // Ecotoxicology of amphibians and reptiles. Boca Raton : CRC Press. P. 13 – 45.
Amburgey S., Funk W. C., Murphy M., Muphs E. 2012. Effects of hydroperiod duration on survival, developmental rate, and size at metamorphosis in boreal chorus frog tadpoles (Pseudacris maculata) // Herpetologica. Vol. 68, iss. 4. P. 456 – 467.
Bashinskiy I. V., Senkevich V. A., Stoyko T. G., Katsman E. A., Korkina S. A., Osipov V. V. 2019. Forest-steppe oxbows in limnophase – Abiotic features and bio-diversity // Limnologica. Vol. 74, iss. 1. P. 14 – 22. DOI: https://doi.org/10.1016/j.limno.2018.10.005 
Beck C. W., Congdon J. D. 1999. Effects of indi-vidual variation in age and size at metamorphosis on growth and survivorship of southern toad (Bufo terrestris) metamorphs // Canadian J. of Zoology. Vol. 77, iss. 6. P. 944 – 951.
Bell B. 2004. The recent decline of a New Zealand endemic : how and why did populations of Archey’s frog Leiopelma archeyi crash over 1996–2001? // Biological Conservation. Vol. 120, № 2. P. 189 – 199.
Berven K. A. 1990. Factors affecting population fluctuations in larval and adult stages of the wood frog (Rana sylvatica) // Ecology. Vol. 71, № 4. P. 1599 – 1608.
Berven K. A., Gill D. E. 1983. Interpreting geographic variation in life-history traits // American Zoologist. Vol. 23, № 1. P. 85 – 97.
Blaustein A. R., Walls S. C., Bancroft B. A., Lawler J. J., Searle C. L., Gervasi S. S. 2010. Direct and indirect effects of climate change on amphibian populations // Diversity. Vol. 2, № 2. P. 281 – 313.
Blem C. R. 1992. Lipid reserves and body composition in postreproductive anurans // Comparative Biochemistry and Physiology. Vol. 103A, № 4. P. 653–656.
Cabrera-Guzmán E., Crossland M. R., Brown G. P., Shine R. 2013. Larger body size at metamorphosis enhances survival, growth and performance of young cane toads (Rhinella marina) // PLoS ONE. Vol. 8, iss. 7. P. e70121.
Chelgren N. D., Rosenberg D. K., Heppell S. S., Gitelman A. I. 2006. Carryover aquatic effects on survival of metamorphic frogs during pond emigration // Ecological Applications. Vol. 16, № 1. P. 250 – 261.
Corn P. S., Bury R. B. 1990. Sampling methods for terrestrial amphibians and reptilies / USDA Forest Service, Pacific Northwest Research Station, Portland. General Technical Report PNWGTR-275. 34 p.
Crump M. L. 1981. Energy accumulation and amphibian metamorphosis // Oecologia. Vol. 49, № 2. P. 167 – 169.
Denver R. J., Mirhadi N., Phillips M. 1998. Adap-tive plasticity in amphibian metamorphosis : Response of Scaphiopus hammondii tadpoles to habitat desiccation // Ecology. Vol. 79, № 6. P. 1859 – 1872.
Dmitriew C., Rowe L. 2011. The effects of larval nutrition on reproductive performance in a food-limited adult environment // PLoS ONE. Vol. 6, iss. 3. P. e17399.
Earl J. E., Whiteman H. H. 2015. Are commonly used fitness predictors accurate? A meta-analysis of am-phibian size and age at metamorphosis // Copeia. Vol. 103, iss. 2. P. 297 – 309.
Goater C. P. 1994. Growth and survival of postmeta-morphic toads : interactions among larval history, density, and parasitism // Ecology. Vol. 75, № 8. P. 2264 – 2274.
Grant E. H. C., Miller D. A. W., Schmidt B. R., Adams M. J., Amburgey S. M., Chambert T., Cruickshank S. S., Fisher R. N., Green D. M., Hossack B. R., Johnson P. T. J., Joseph M. B., Rittenhouse T. A. G., Ryan M. E., Waddle J. H., Walls S. C., Bailey L. L., Fellers G. M., Gorman T. A., Ray A. M., Pilliod D. S., Price S. J., Saenz D., Sadinski W., Muths E. 2016. Quantitative evidence for the effects of multiple drivers on continental-scale amphibian declines // Scientific Reports. Vol. 6. P. 25625. DOI: https://doi.org/10.1038/ srep25625
Guarino F. M., Caputo V., Angelini F. 1992. The reproductive cycle of the newt Triturus italicus // Amphibia – Reptilia. Vol. 13, № 2. P. 121 – 133.
Hammer O., Harper D. A. T., Ryan P. D. 2001. PAST: Paleontological Statistics software package for education and data analysis // Paleontologia Electronica. Vol. 4, № 1. P. 1 – 9.
Hels T. 2002. Population dynamics in a Danish metapopulation of spadefoot toads Pelobates fuscus // Ecography. Vol. 25, № 3. P. 303 – 313.
Huang W.-S., Lin J.-Y., Yu-Lin Yu J. 1996. The male reproductive cycle of the toad, Bufo bankorensis, in Taiwan // Zoological Studies. Vol. 35, № 2. P. 128 – 137.
Huang W.-S., Lin J.-Y., Yu-Lin Yu J. 1997. Male reproductive cycle of the toad Bufo melanostictus in Taiwan // Zoological Science. Vol. 14, № 3. P. 497 – 503.
Iela L., Milone M., Caliendo M. F., Rastogi R. K., Chieffi G. 1979. Role of lipids in the physiology of the testis of Rana esculenta : Annual changes in the lipid and protein content of the liver, fat body, testis and plasma // Bolletino di Zoologia. Vol. 46, № 1–2. P. 11 – 16.
Indermaur L., Schmidt B. R., Tockner K., Schaub M. 2010. Spatial variation in abiotic and biotic factors in a floodplain determine anuran body size and growth rate at metamorphosis // Oecologia. Vol. 163, № 3. P. 637 – 649.
Kanamadi R. D., Saidapur S. K., Bhuttewadkar N. U., Yamakanamaradi S. M. 1989. Annual changes in the fat body of the male toad, Bufo melanostictus (Schn.) inhabiting the tropical zone of South India // Proceedings of the Indian Academy of Sciences. Vol. 55, № 4. P. 261 – 264.
Kulkarni S. S., Gomez-Mestre I., Moskalik C. L., Storz B. L., Buchholz D. R. 2011. Evolutionary reduction of developmental plasticity in desert spadefoot toads : Comparative developmental plasticity in frogs // J. of Evolutionary Biology. Vol. 24, № 11. P. 2445 – 2455.
Leips J., McManus M. G., Travis J. 2000. Re-sponse of treefrog larvae to drying ponds : Comparing temporary and permanent pond breeders // Ecology. Vol. 81, № 11. P. 2997 – 3008.
Lind M. I., Persbo F., Johansson F. 2008. Pool desiccation and developmental thresholds in the common frog, Rana temporaria // Proceedings of the Royal Society B. Vol. 275, iss. 1638. P. 1073 – 1080.
Loman J. 2002. Temperature, genetic and hydroperiod effects on metamorphosis of brown frogs Rana arvalis and R. temporaria in the field // J. of Zoology. Vol. 258, № 1. P. 115 – 129.
Loman J., Claesson D. 2003. Plastic response to pond drying in tadpoles Rana temporaria: tests of cost models // Evolutionary Ecology Research. Vol. 5, № 2. P. 179 – 194.
Marino Jr. J. A., Werner E. E. 2013. Synergistic effects of predators and trematode parasites on larval green frog (Rana clamitans) survival // Ecology. Vol. 94, № 12. P. 2697 – 2708.
Márquez-García M., Correa-Solis M., Sallaberry M., Méndez M. A. 2009. Effects of pond drying and life-history traits in the anuran Rhinella spinulosa (Anura: Bufonidae) // Evolutionary Ecology Research. Vol. 11, iss. 5. P. 803 – 815.
Matthews J. H., Funk W. C., Ghalambor C. 2012. Demographic approaches to assessing climate change impacts: An application to pond-breeding frogs and shift-ing hydroperiods // Wildlife Conservation in a Changing Climate / eds. J. F. Brodie, E. Post, D. Doak. Chicago : University of Chicago Press. P. 58 – 85.
McDiarmid R. W. 1994. Preparing amphibians as scientific specimens // Measuring and monitoring biologi-cal diversity : standard methods for amphibians / eds. W. R. Heyer, M. A. Donnelly, R. W. McDiarmid, L. A. C. Ha-yek, M. S Foster. Washington ; London : Smithsonian Institution Press. P. 289 – 297.
Morey S., Reznick D. 2001. Effects of larval density on postmetamorphic spadefoot toads (Spea hammondii) // Ecology. Vol. 82, № 2. P. 510 – 522.
Newman R. A., Dunham A. E. 1994. Size at meta-morphosis and water loss in a desert anuran (Scaphiopus couchii) // Copeia. Vol. 1994, iss. 2. P. 372 – 381. DOI: 10.2307/1446984
Orizaola G., Laurila A. 2009. Intraspecific varia-tion of temperature-induced effects on metamorphosis in the pool frog (Rana lessonae) // Canadian J. of Zoology. Vol. 87, № 7. P. 581 – 588.
Petranka J. W. 1984. Sources of interpopulational variation in growth responses of larval salamanders // Ecology. Vol. 65, № 6. P. 1857 – 1865.
Pfennig D. W., Mabry A., Orange D. 1991. Environmental causes of correlations between age and size at metamorphosis in Scaphiopus multiplicatus // Ecology. Vol. 72, № 6. P. 2240 – 2248.
Pisani G. R. 1973. A guide to preservation techniques for amphibians and reptiles. Salt Lake City : Society for the Study of Amphibians and Reptiles. 24 p.
Richter-Boix A., Llorente G. A., Montori A. 2006. A comparative analysis of the adaptive developmental plasticity hypothesis in six Mediterranean anuran species along a pond permanency gradient // Evolutionary Ecology Research. Vol. 8, № 6. P. 1139 – 1154.
Rudolf V. H. W., Rödel M. 2007. Phenotypic plasticity and optimal timing of metamorphosis under uncer-tain time constraints // Evolutionary Ecology. Vol. 21, № 1. P. 121 – 142.
Ryan T. J., Winne C. T. 2001. Effects of hydrope-riod on metamorphosis in Rana sphenocephala // The American Midland Naturalist. Vol. 145, iss. 1. P. 46 – 53.
Schmidt B. R., Hödl W., Schaub M. 2012. From metamorphosis to maturity in complex life cycles : equal performance of different juvenile life history pathways // Ecology. Vol. 93, № 3. P. 657 – 667.
Scott D. E., Casey E. D., Donovan M. D., Lynch T. K. 2007. Amphibian lipid levels at metamorphosis corre-late to post-metamorphic terrestrial survival // Oecologia. Vol. 153, № 3. P. 521 – 532.
Semlitch R. D. 1988. Time and size at metamorphosis related to adult fitness in Ambystoma talpoideum // Ecology. Vol. 69, № 1. P. 184 – 192.
Shanbhag B., Mogali S., Saidapur S. 2016. Influence of desiccation, predatory cues, and density on metamorphic traits of the bronze frog Hylarana temporalis // Amphibia – Reptilia. Vol. 37, № 2. P. 199 – 205.
Sinsch U. 1990. Migration and orientation in anu-ran amphibians // Ethology, Ecology, and Evolution. Vol. 2, № 1. P. 65 – 79.
Székely D., Denoël M., Székely P., Cogălniceanu D. 2017. Pond drying cues and their effects on growth and metamorphosis in a fast developing amphibian // J. of Zoology. Vol. 303, № 2. P. 129 – 135.
ten Hagen L., Rodríguez A., Menke N., Göcking C., Bisping M., Frommolt K.-H., Ziegler T., Bonkowski M., Vences M. 2016. Vocalizations in juvenile anurans : common spadefoot toads (Pelobates fuscus) regularly emit calls before sexual maturity // The Science of Nature. Vol. 103, № 9–10. P. 75. DOI: https://doi.org/ 10.1007/ s00114-016-1401-0
Tordoff W., Pettus D. 1977. Temporal stability of phenotypic frequencies in Pseudacris triseriata (Amphibia, Anura, Hylidae) // J. of Herpetology. Vol. 11, № 2. P. 161 – 168.
Vonesh J. R., Warkentin K. M. 2006. Opposite shifts in size at metamorphosis in response to larval and metamorph predators // Ecology. Vol. 87, № 3. P. 556 – 562.
Warburg M. R. 1971. On the water economy of Israel amphibians : the anurans // Comparative Biochemistry and Physiology. Part A : Physiology. Vol. 40, iss. 4. P. 911 – 924.
Warburg M. R. 1997. Ecophysiology of amphibians inhabiting xeric environments. Berlin ; Heidelberg : Springer. 192 p.
Wilbur H. M., Collins J. P. 1973. Ecological aspects of amphibian metamorphosis // Science. Vol. 182, iss. 4119. P. 1305 – 1314.
Yermokhin M. V., Tabachishin V. G., Ivanov G. A. 2015. Spawning migration phenology of the spadefoot toad Pelobates fuscus (Pelobatidae, Amphibia) in the valley of the Medveditsa River (Saratov Oblast) // Biology Bulletin. Vol. 42, № 10. P. 931 – 936.
Yermokhin M. V., Tabachishin V. G., Ivanov G. A. 2017. Phenological changes in the wintering of Pelobates fuscus (Pelobatidae, Amphibia) in the climate transforma-tion conditions in the Northern Lower Volga Region // Biology Bulletin. Vol. 44, № 10. P. 1215 – 1227.

Краткое содержание (на английском языке): 
Полный текст в формате PDF (на русском языке): 
Номер страницы (по): 
117.00